L-缬氨酰-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺

中文名	L-缬氨酰-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺
英文名	Val-cit-PAB-OH
别名	多肽前体药物连接子 VAL-CIT-PAB-羟基化合物VAL-CIT-PAB-OH L-缬氨酰-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 (S)-2-[(S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺基]-N-[4-(羟甲基)苯基]-5-脲戊酰胺 (S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰胺基)-N-(4-(羟基甲基)苯基)-5-脲基戊酰胺
英文别名	EOS-61316 VAL-CIT-PAB Val-cit-PAB-OH NH2-Val-Cit-PAB (D)-VAL-CIT-PAB L-Valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-L-ornithinamide L-Ornithinamide, L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]- (S)-2-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)-N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-5-ureidopentanamide (S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)-N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-5-ureidopentanamide
CAS	159857-79-1
EINECS	826-617-2
化学式	C18H29N5O4
分子量	379.45
密度	1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	168 °C(dec.)
沸点	715.0±60.0 °C(Predicted)
溶解度	DMSO :59 mg/mL (155.49 mM)
酸度系数	13.75±0.46(Predicted)
存储条件	2-8°C(protect from light)
物化性质	生物活性 Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。
上游原料	CIT-PAB Fmoc-L-缬氨酸 (S)-2 - ((S)-2 - (((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基 NΑ-FMOC-L-瓜氨酸(4-羟甲基)苯基酰胺
下游产品	MC-Val-Cit-PAB 马来酰亚胺基己酰-L-缬氨酸-L-瓜氨酸对氨基苄醇对硝基苯基碳酸脂

L-缬氨酰-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.635 ml	13.177 ml	26.354 ml
5 mM	0.527 ml	2.635 ml	5.271 ml
10 mM	0.264 ml	1.318 ml	2.635 ml
5 mM	0.053 ml	0.264 ml	0.527 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

L-缬氨酰-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 - 简介

L-缬氨鰤-N5-(氨基羰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鳥氨酰胺是一种化合物，其常见的名字是FAD（烟酸腺嘌呤二核苷酸）。它是一种黄色无臭结晶粉末，在水中具有良好的溶解性。

FAD在细胞呼吸和能量产生过程中起着重要作用，它参与多种酶的催化反应。具体而言，FAD是一种辅酶，在氧化还原反应中作为电子接受体和电子给体存在。它在蛋白质代谢、碳水化合物代谢和脂肪酸代谢等方面具有重要的功能。FAD还参与调节多种酶的活性，在细胞的能量代谢和调节过程中发挥着重要作用。

FAD通常通过化学合成的方法得到。一种常见的方法是将尿苷酸与烟酸酰胺进行反应生成FAD。具体的合成方法包括催化氧化法、亲核加成法等。

FAD的安全信息：它在常规条件下对人体无毒，且不会导致刺激性反应或过敏反应。在极端条件下，如高温、强酸或强碱的存在下，FAD可能会发生降解，释放出有毒的气体或产生其他危险。在处理FAD时应遵循相关安全操作规程，并确保使用者了解相关风险和防护措施。

最后更新：2024-04-09 21:54:55

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